藥品具有特殊性和普通性。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。