人的本質是（）

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。