判斷題地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)有權(quán)核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》
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4.比較題(1).藥品監(jiān)督管理必須依法進(jìn)行，不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益（） |(2).藥品監(jiān)督管理是強(qiáng)制性的管理，必須切實(shí)執(zhí)法以達(dá)到立法的目的（）|(3).藥品監(jiān)督管理是國(guó)家和政府的職能和義務(wù)（）|(4).藥品監(jiān)督管理必須目的性與有效性統(tǒng)一（）
A.藥品監(jiān)督管理的目的性原則
B.藥品監(jiān)督管理的方針性原則
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
5.比較題(1).試行期為3年的是（）|(2).試行期為5年的是（）|(3).對(duì)新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)或車(chē)間所發(fā)的有效期為1年的是（）|(4).有效期為4年的是（）
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證
B.藥品GMP證書(shū)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
題型：判斷題
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題