比較題(1).不得檢出活螨的是（）|(2).允許限量檢出霉菌的是（） |(3).暫不進行限度要求的是（）|(4).不得檢出大腸桿菌的是（）
A．中藥口服藥品
B．生化藥口服藥品
C．兩者均是
D．兩者均不是
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1.比較題(1).已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的藥品的處理方法() |(2).已被撤銷批準證明文件的藥品處理方法()|(3).對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品的處理方法() |(4).對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品處理方法()
A.不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用
B.應(yīng)當撤銷該藥品批推證明文件，并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
2.比較題(1).工藝成熟、反應(yīng)穩(wěn)定、成批生產(chǎn)的藥品收載于（） |(2).衛(wèi)生部批準的新藥收載于（）|(3).臨床必需的驗方、制劑收載于（）|(4).地區(qū)性民間使用藥材的標準收載于（）
A.中國藥典
B.衛(wèi)生部藥品標準
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).有權(quán)吊銷藥品廣告審查批準文號的部門是（）|(2).有權(quán)制止侵犯藥品獨占權(quán)人合法權(quán)益行為的部門是（）|(3).對侵犯注冊商標專用權(quán)（但末構(gòu)成犯罪）的行為進行處罰的部門是（）|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進行處罰的部門是（）
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).中藥材中提取的有效成分及其制劑是（）|(2).中藥材新的藥用部位及其制劑是（）|(3).以中藥為主的中西藥復(fù)方制劑是（）|(4).經(jīng)批準后必須試產(chǎn)兩年（）
A.中藥第一類新藥
B.中藥第二類新藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).指導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)進行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整，抓緊解決同品種低水平重復(fù)生產(chǎn)的問題（）|(2).組織力量對同品種藥品的質(zhì)量進行檢查（）|(3).凡藥品生產(chǎn)企業(yè)承包給個人的，逾期不自查糾正，要對藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人和有關(guān)人員予以行政處分（） |(4).1996年內(nèi)制訂出在2000年完成全國農(nóng)村供藥網(wǎng)絡(luò)建設(shè)的具體實施方案（）
A.衛(wèi)生行政部門負責
B.藥品生產(chǎn)經(jīng)營行業(yè)主管部門負責
C.兩者均負責
D.兩者均不負責
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題