A.按照特定病種的特定療法收集所有質(zhì)量可靠的隨機對照試驗后所做的系統(tǒng)評述
B.單個樣本量足夠的隨機對照試驗結(jié)果
C.設(shè)有對照組但未用隨機方法分組的試驗
D.無對照的系列病例觀察
E.證據(jù)來自于專家個人多年的臨床經(jīng)驗提出的描述性研究
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你可能感興趣的試題
A.ALT
B.AST
C.BUN
D.ALP
E.γ-GT
A.立即停用所有可疑的致病藥物
B.用藥過程中所發(fā)生的任何不良事件都應(yīng)首先歸為ADE
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料可以自由向外界提供引用
D.尊重患者的知情權(quán)
E.ADR發(fā)生率的高低不能反映醫(yī)師的用藥水平
A.慎用保健性藥物
B.慎用新藥或僅有理論評價的藥物
C.做好用藥記錄
D.避免使用各種藥物
E.必須用藥時,從選擇對胎兒影響最小的藥物開始
A.500D以下
B.500~1000D
C.1000~1500D
D.1500~2000D
E.2000D以上
A.母體的肝藥酶活性提高
B.胎兒的肝藥酶活性提高
C.胎盤中有具有代謝功能的酶系統(tǒng)
D.胎兒血液循環(huán)中有藥物代謝的酶系統(tǒng)
E.藥物在胎盤中的停留時間過長
最新試題
能夠通過胎盤屏障的藥物,其相對分子質(zhì)量為()
藥學(xué)監(jiān)護(hù)計劃是藥學(xué)技術(shù)人員為達(dá)到治療目標(biāo)或者預(yù)防和解決藥物治療問題而制訂的個體患者的詳細(xì)計劃,其內(nèi)容一般包括()
為了提高患者依從性,可采取以下措施()
對患者咨詢的內(nèi)容包括()
藥學(xué)信息的傳播途徑包括()
藥物利用評價可以幫助確定藥品在患者個體應(yīng)用的合理性。以下可以進(jìn)行藥物利用評價的情況包括()
醫(yī)用膠帶明示具有“彈力”或“彈性”,恢復(fù)長度應(yīng)不大于全伸展長度的()
藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價的作用主要體現(xiàn)在()
以下妊娠期用藥不正確的是()
藥學(xué)技術(shù)人員從事藥學(xué)服務(wù)時進(jìn)行溝通的意義在于()