A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)
B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門職責(zé)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)
B.市場調(diào)節(jié)價(jià)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品零售企業(yè)信用
B.藥師信用
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥學(xué)技術(shù)人員
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。