A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
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A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意，并報醫(yī)務(wù)部（處）批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部（處）對其資格確認(rèn)后方授予處方權(quán)
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學(xué)部（科）作鑒
A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負(fù)責(zé)收方、配方，另一人負(fù)責(zé)核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥，注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對”原則
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機(jī)構(gòu)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A．我國實(shí)施藥品分類管理的指導(dǎo)思想
B．我國遴選非處方藥的原則
C．我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則
D．我國遴選非處方藥的指導(dǎo)思想
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
人的本質(zhì)是（）
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。