A.藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件（原件）和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告
B.進(jìn)口藥品的注冊(cè)證號(hào)和國家口岸藥檢所檢驗(yàn)合格報(bào)告（原件）
C.醫(yī)療器械的產(chǎn)品生產(chǎn)注冊(cè)證書和注冊(cè)證號(hào)（原件）
D.應(yīng)當(dāng)經(jīng)常對(duì)網(wǎng)上交易的藥品進(jìn)行質(zhì)量跟蹤檢查，對(duì)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門及時(shí)處理
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A.合法性，雙方必須是依法設(shè)立的企業(yè)法人或者事業(yè)法人
B.具有相應(yīng)的計(jì)算機(jī)信息網(wǎng)絡(luò)、裝備以及相應(yīng)的技術(shù)人員和管理人員
C.具有健全的安全保密管理制度和技術(shù)保護(hù)措施
D.符合法律和國務(wù)院規(guī)定的其他條件
A.按照合同的規(guī)定提交標(biāo)的物及單據(jù)的義務(wù)
B.對(duì)標(biāo)的物的權(quán)利承擔(dān)擔(dān)保義務(wù)
C.對(duì)標(biāo)的物的質(zhì)量承擔(dān)擔(dān)保義務(wù)
D.向個(gè)人消費(fèi)者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品連鎖零售企業(yè)
A.承擔(dān)按照網(wǎng)絡(luò)交易規(guī)定方式支付價(jià)款的義務(wù)
B.承擔(dān)按照合同規(guī)定的時(shí)間、地點(diǎn)和方式接受標(biāo)的物的義務(wù)
C.承擔(dān)對(duì)標(biāo)的物驗(yàn)收的義務(wù)
D.具有完全行為能力的個(gè)人消費(fèi)者（針對(duì)藥品連鎖零售企業(yè)）
A.依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)
B.已獲得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
C.具有健全的網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度
D.具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備
E.具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成定單、電子合同等基本交易服務(wù)功能
A.加蓋企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
B.加蓋企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
D.派出銷售人員銷售藥品者還應(yīng)當(dāng)提供加蓋企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件
最新試題
藥品說明文撰寫可以不寫禁忌、注意事項(xiàng)。
醫(yī)藥商務(wù)網(wǎng)站基本結(jié)構(gòu)主要包括內(nèi)容構(gòu)件和形象構(gòu)件兩個(gè)部分。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易生產(chǎn)企業(yè)只需提供藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件（復(fù)印件）和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)必須有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員。
醫(yī)藥電子商務(wù)藥品招標(biāo)采購流程至少包括（）
對(duì)稱密鑰加密對(duì)信息的加密和解密都是用相同的密鑰，而且通信雙方都必須獲得這把鑰匙，并保持鑰匙的秘密。
功能測(cè)試采用黑盒測(cè)試方法，結(jié)合測(cè)試內(nèi)容對(duì)功能進(jìn)行測(cè)試。
藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應(yīng)提供加蓋企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。
經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)可以向個(gè)人消費(fèi)者銷售藥品的網(wǎng)站必須具有（）等特征。
通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)即非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)。