A.原則上嚴(yán)格按國(guó)家藥典要求，也可以直接參照該藥品說(shuō)明書復(fù)制
B.基本內(nèi)容與格式包括：藥品名稱（含通用名稱）、成份、性狀、功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、儲(chǔ)藏、包裝、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
C.字跡可以不清晰
D.通用名比商品名小

A.可以不需要任何證書
B.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)不得參與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)
C.不得與行政機(jī)關(guān)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在隸屬關(guān)系、產(chǎn)權(quán)關(guān)系和其他經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系
D.任何企業(yè)都可以參與藥品生產(chǎn)與經(jīng)營(yíng)

A.藥品電子商務(wù)試點(diǎn)網(wǎng)站發(fā)布有關(guān)企業(yè)信息時(shí)，必須同時(shí)標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)名稱、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及其編號(hào)
B.發(fā)布有關(guān)藥品信息時(shí)，必須同時(shí)標(biāo)明藥品名稱、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告、生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊(cè)商標(biāo)等
C.有關(guān)適應(yīng)癥及用法、用量和禁忌癥必須符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定
D.可以為處方藥做廣告

A.是指縣及縣以上人民政府、國(guó)有企業(yè)（含國(guó)有控股企業(yè)）等舉辦的非營(yíng)利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)
B.整個(gè)活動(dòng)過(guò)程很確定具體采購(gòu)數(shù)量
C.其所持原則：質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理，遵循公開、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用
D.整個(gè)活動(dòng)過(guò)程一般不確定具體采購(gòu)數(shù)量

A.是企業(yè)具備從事藥品交易資質(zhì)與條件的權(quán)威證明材料
B.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一主管，各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理工作
C.有效期為5年
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以不需要《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》