A.獨(dú)立的第三方企業(yè)（第三方中介）
B.藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)
C.藥品連鎖零售企業(yè)
D.以上都是
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A.所發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告無需注明廣告審查批準(zhǔn)文號
B.可以發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息
C.所載藥品信息必須科學(xué)、準(zhǔn)確，必須符合國家的法律、法規(guī)和國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理的相關(guān)規(guī)定
D.所發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，有些不用經(jīng)過（食品）藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)
A.網(wǎng)上藥品訂貨會、補(bǔ)貨會（藥交會）
B.藥品集中招標(biāo)采購（醫(yī)療機(jī)構(gòu)、代理機(jī)構(gòu)）
C.社區(qū)服務(wù)交易、藥店連鎖經(jīng)營
D.以上都是
A.藥品交易服務(wù)B2B網(wǎng)站
B.藥品交易服務(wù)第三方交易平臺
C.經(jīng)營性、非經(jīng)營性藥品信息服務(wù)網(wǎng)站
D.藥品交易服務(wù)B2C網(wǎng)站
A.經(jīng)營性、非經(jīng)營性藥品信息服務(wù)網(wǎng)站
B.藥品交易服務(wù)B2B網(wǎng)站
C.藥品交易服務(wù)第三方交易平臺
D.藥品交易服務(wù)B2C網(wǎng)站
A.對上網(wǎng)企業(yè)所提供資料的真實(shí)性進(jìn)行審查
B.對審查失職負(fù)責(zé)
C.要完整保存交易記錄
D.直接參與藥品經(jīng)營
最新試題
對稱密鑰加密對信息的加密和解密都是用相同的密鑰，而且通信雙方都必須獲得這把鑰匙，并保持鑰匙的秘密。
通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品（含醫(yī)療器械）信息的服務(wù)活動(dòng)，分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類。
藥品說明文撰寫可以不寫禁忌、注意事項(xiàng)。
經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)可以向個(gè)人消費(fèi)者銷售藥品的網(wǎng)站必須具有（）等特征。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請必須有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員。
PKI由認(rèn)證機(jī)構(gòu)、證書庫、密鑰備份與恢復(fù)系統(tǒng)和PKI應(yīng)用接口系統(tǒng)四大部分組成。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到開辦網(wǎng)上藥店申請材料后，一般在10日內(nèi)對申請材料進(jìn)行形式審查。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測評要求至少獲得中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會認(rèn)可，認(rèn)可的檢測能力范圍應(yīng)至少包括對軟件產(chǎn)品功能性、可靠性及效率的測評。
網(wǎng)上藥店現(xiàn)場驗(yàn)收及依據(jù)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門同意進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)收的一般在20個(gè)工作日內(nèi)組織對申請人進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)收。
建立藥品電子商務(wù)試點(diǎn)網(wǎng)站必須具備以下條件（）