A.無須多少藥品專業(yè)知識(shí)
B.須有執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)網(wǎng)上咨詢
C.可上崗后再接受培訓(xùn)
D.須有營業(yè)員負(fù)責(zé)網(wǎng)上咨詢
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A.藥品經(jīng)營
B.藥品生產(chǎn)
C.藥品批發(fā)
D.藥品銷售
A.盡快拿出解決實(shí)施監(jiān)管保證售藥渠道的規(guī)范措施
B.打擊業(yè)已存在的猖獗的假劣藥品問題
C.對代表未來貿(mào)易方式的醫(yī)藥貿(mào)易電子商務(wù)加以干預(yù)和禁止
D.保障消費(fèi)者用藥安全
A.合法性問題
B.質(zhì)量保證問題
C.兩者都不是
D.兩者都是
A.2；1000
B.4；1000
C.2；2000
D.4；2000
A.網(wǎng)絡(luò)營銷技術(shù)
B.現(xiàn)代電子網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)
C.電子商務(wù)管理技術(shù)
D.網(wǎng)絡(luò)維護(hù)技術(shù)
最新試題
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易生產(chǎn)企業(yè)只需提供藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件（復(fù)印件）和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。
醫(yī)藥電子商務(wù)藥品招標(biāo)采購流程至少包括（）
醫(yī)藥電子商務(wù)學(xué)科內(nèi)容包括醫(yī)藥產(chǎn)品的政府采購與招投標(biāo)。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)系統(tǒng)軟件測評要求至少獲得中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可，認(rèn)可的檢測能力范圍應(yīng)至少包括對軟件產(chǎn)品功能性、可靠性及效率的測評。
網(wǎng)上藥店現(xiàn)場驗(yàn)收及依據(jù)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門同意進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)收的一般在20個(gè)工作日內(nèi)組織對申請人進(jìn)行現(xiàn)場驗(yàn)收。
互聯(lián)網(wǎng)藥品購銷模式中藥店連鎖經(jīng)營集中化下有信息流、物流、商流、資金流。
藥品說明文撰寫可以不寫禁忌、注意事項(xiàng)。
藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品中藥品零售企業(yè)可以憑處方銷售處方藥。
藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品應(yīng)提供加蓋企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請必須有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員。