霍亂疫苗適用2歲及以上兒童、青少年和有接觸或傳播危險的成人，推薦2歲及以上前往霍亂高風(fēng)險國家或地區(qū)的旅行者。（）

對于死亡或群體性疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)，不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》的有關(guān)規(guī)定進行調(diào)查。（）

阿瑟氏（Arthus）反應(yīng)常在重復(fù)注射某種疫苗后在急性局部炎癥消退后7-10天發(fā)生。（）

無含破傷風(fēng)類毒素成分免疫史人群：基礎(chǔ)免疫3劑，第1、2劑間隔2-4周，第2、3劑間隔6-12個月。（）

如未能在接種狂犬病疫苗的當(dāng)天使用被動免疫制劑，接種首針狂犬病疫苗5天內(nèi)[含5天]仍可注射被動免疫制劑。不得將被動免疫制劑和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被動免疫制劑。（）

口服輪狀病毒活疫苗：每年接種1劑。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括3個月內(nèi)發(fā)生臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無菌性膿腫等。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報告范圍包括接種卡介苗后1—12個月內(nèi)發(fā)生淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。（）

全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測工作，調(diào)查核實疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）

預(yù)防接種引起的驚厥，多數(shù)只發(fā)生1次，發(fā)作持續(xù)數(shù)分鐘，很少有超過20分鐘者。（）