預(yù)防接種引起過(guò)敏性皮疹時(shí)，輕癥口服抗組胺藥如撲爾敏、西替利嗪等即可。（）

如未能在接種狂犬病疫苗的當(dāng)天使用被動(dòng)免疫制劑，接種首針狂犬病疫苗5天內(nèi)[含5天]仍可注射被動(dòng)免疫制劑。不得將被動(dòng)免疫制劑和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被動(dòng)免疫制劑。（）

疫苗使用計(jì)劃制定時(shí)，只管制定計(jì)劃就行，無(wú)需考慮庫(kù)存量。（）

狂犬病暴露后接種疫苗，成人、兒童用量相同。（）

阿瑟氏（Arthus）反應(yīng)常在重復(fù)注射某種疫苗后在急性局部炎癥消退后7-10天發(fā)生。（）

無(wú)含破傷風(fēng)類毒素成分免疫史人群：基礎(chǔ)免疫3劑，第1、2劑間隔2-4周，第2、3劑間隔6-12個(gè)月。（）

全國(guó)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)方案能夠規(guī)范疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，調(diào)查核實(shí)疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)發(fā)生情況和原因，為改進(jìn)疫苗質(zhì)量和提高預(yù)防接種服務(wù)質(zhì)量提供依據(jù)。（）

實(shí)種人數(shù)是指應(yīng)種人數(shù)中實(shí)際接種某疫苗（劑次）的人數(shù)。（）

預(yù)防接種引起過(guò)敏性紫癜時(shí)，皮膚紫癜多對(duì)稱性分布于雙下肢，雙膝關(guān)節(jié)以下為多，也可見于雙上肢、臀部。（）

疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)報(bào)告范圍包括3個(gè)月內(nèi)發(fā)生臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無(wú)菌性膿腫等。（）