A.每個(gè)參加實(shí)驗(yàn)室必須建立SOP文件和QA/QC計(jì)劃
B.酶標(biāo)儀和加樣器須在校準(zhǔn)有效期內(nèi)
C.參加發(fā)病率檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室每年至少接受二次抗體梯度試驗(yàn)檢測(cè)能力驗(yàn)證（PT），通過考核后方可開始檢測(cè)
D.檢測(cè)試劑必須按照要求保存（分別放置在4和-20度冰箱）
E.任何一次檢測(cè)出現(xiàn)無效實(shí)驗(yàn)，均需進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)。

A.區(qū)分新近感染和長(zhǎng)期感染
B.獲得國家和各地區(qū)的發(fā)病率監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)
C.可用于個(gè)體診斷和臨床
D.可用于監(jiān)測(cè)目的
E.個(gè)體水平上可能產(chǎn)生一定的假陽性和假陰性

A.艾滋病參比實(shí)驗(yàn)室
B.艾滋病篩查中心實(shí)驗(yàn)室
C.艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室
D.艾滋病檢測(cè)點(diǎn)
E.艾滋病確證中心實(shí)驗(yàn)室

A.有色溶液光譜分析法
B.稱量校準(zhǔn)法
C.同位素計(jì)數(shù)法
D.使用配套校準(zhǔn)盒
E.比色皿校準(zhǔn)法

A.行政支持
B.設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn)
C.人員培訓(xùn)及其評(píng)價(jià)
D.標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和處理
E.檢測(cè)方法和試劑的選擇