發(fā)證機(jī)關(guān)受理設(shè)立動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)的申請后，完成對申請材料的審核和對動(dòng)物診療場所的實(shí)地考查的時(shí)限是（）

不符合經(jīng)銷商的法定義務(wù)的是（）

負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

負(fù)責(zé)獸用復(fù)方氯胺酮注射液使用的監(jiān)管的是（）

以下不屬于《動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理辦法》的調(diào)整對象的是（）

組織分發(fā)國家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

《獸用處方藥和非處方藥管理辦法》開始的施行日期是（）

對獸藥經(jīng)營企業(yè)的設(shè)施設(shè)備的要求不包括（）

可以對外開展獸醫(yī)執(zhí)業(yè)活動(dòng)的是（）

指定專人對獸用復(fù)方氯胺酮注射液定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)管的是（）