A.口服5-ASA的緩、控釋制劑均不能咀嚼,可隨餐服用
B.口服5-ASA的腸溶片應(yīng)于餐前1小時(shí)整片吞服
C.柳氮磺吡啶腸溶片在每日固定時(shí)間服用,進(jìn)餐時(shí)服用為佳
D.服用期間注意監(jiān)測(cè)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)和尿液檢查
E.柳氮磺吡啶服用期間應(yīng)限制飲水,保證藥物濃度
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A.柳氮磺吡啶屬于前體藥物,其載體磺胺吡啶有抗菌活性
B.巴柳氮屬于前體藥物,其載體對(duì)氨基苯甲酰-β-丙氨酸無(wú)活性
C.奧沙拉秦為2分子5-ASA通過(guò)偶氮鍵連接的二聚體
D.美沙拉秦腸溶片和緩釋顆粒為甲基丙烯酸酯控釋的吋間依賴型制劑
E.美沙拉秦緩釋片為乙基纖維素半透膜控釋的吋間依賴型制劑
A.中毒性巨結(jié)腸
B.大量出血
C.直腸結(jié)腸癌變
D.內(nèi)瘺外瘺形成
E.急性穿孔
A.大劑量抗膽堿藥物
B.柳氮磺胺吡啶
C.靜脈使用腎上腺皮質(zhì)激素
D.免疫抑制劑
E.手術(shù)治療
A.片劑應(yīng)嚼碎服用,混懸劑服用前混勻
B.與四環(huán)素、喹諾酮類(lèi)藥物合用,應(yīng)間隔至少2小時(shí)
C.餐前1小時(shí)及睡前服用
D.常見(jiàn)不良反應(yīng)為便秘,長(zhǎng)期服用可導(dǎo)致低磷血癥
E.可引起口中有氨味、舌苔及大便呈灰黑色
A.阿莫西林1000mg bid+克拉霉素500mg bid+奧美拉唑20mg bid +枸櫞酸鉍鉀220mg bid
B.阿莫西林1000mg bid+左氧氟沙星500mg qd+奧美拉唑20mg bid +枸櫞酸鉍鉀220mg bid
C.四環(huán)素500mg tid+甲硝唑400mg tid+奧美拉唑20mg bid +枸櫞酸鉍鉀220mg bid
D.四環(huán)素500mg tid+呋喃唑酮100mg bid+奧美拉唑20mg bid +枸櫞酸鉍鉀220mg bid
E.阿莫西林1000mg bid+四環(huán)素500mg qd++奧美拉唑20mg bid +枸櫞酸鉍鉀220mg bid
A.克拉霉素
B.甲硝唑
C.左氧氟沙星
D.阿莫西林
E.四環(huán)素
A.所有PPI都可以降低伊曲康唑、泊沙康唑、厄洛替尼等藥物的吸收
B.地西泮、華法林和苯妥英鈉與蘭索拉唑、泮托拉唑或雷貝拉唑無(wú)相互作用
C.與氯吡格雷合用吋,避免使用奧美拉唑和艾司奧美拉唑,可選用泮托拉唑、雷貝拉唑等
D.PPI (尤其是奧美拉唑)可抑制CYP3A4,從而降低氯吡格雷的療效
E.奧美拉唑可抑制華法林、苯妥英鈉、地西泮的代謝,與華法林合用時(shí)應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè)
A.PPI的效應(yīng)依賴于—定濃度的持續(xù)時(shí)間(藥-時(shí)曲線下面積,AUC)
B.H2RA的效應(yīng)依賴于最大血藥濃度(Cmax)
C.PPI作用強(qiáng)大,完全阻斷各種刺激引起的胃酸分泌
D.H2RA對(duì)夜間胃酸分泌抑制作用強(qiáng)
E.PPI長(zhǎng)期使用后會(huì)迅速產(chǎn)生耐受
A.來(lái)源不足
B.吸收不良
C.轉(zhuǎn)化障礙
D.需要量增加
E.藥物因素
A.易激惹
B.睡眠不安
C.夜驚、夜哭
D.少汗或無(wú)汗
E.出現(xiàn)“枕禿”
最新試題
片劑中的粉碎設(shè)備不包括()
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