A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《中國藥典》為法定藥品標準
B.生產企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定
C.醫(yī)療機構制劑標準作為省級地方標準仍允許保留,屬于有法律效力的藥品標準
D.局頒藥品標準收載的品種是國內已有生產、療效較好,需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種
A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
A.由基頻區(qū)、指紋區(qū)等構成
B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無機藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別
A.阿司匹林
B.腎上腺素
C.鹽酸嗎啡
D.維生素C
E.鹽酸普魯卡因
A.校正因子法
B.歸一化法
C.對照品比較法
D.吸收系數法
E.計算分光光度法
最新試題
《中國藥典》要求旋光儀的讀數精度需達到()。
藥品在銷售前或者進口時,應當按照國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定進行檢驗的是()
在“初熔”之前,柱狀供試物向其中心聚集緊縮,或貼在一邊壁上的現象稱為()。
《中國藥典》中,有關木糖醇的描述“本品為白色結晶或結晶性粉末”指的是有關該藥物的()檢查。
生產日期為2011年11月1日的產品,有效期可標注為()
自動滴定管可用于水分滴定中盛裝()。
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗是()
稱量結果明顯錯誤最可能是因為()。
生產日期為2011年10月31日的產品,有效期可標注為()
AAS是用于()的定性定量分析。