A.2012年5月
B.2013年5月
C.2016年5月
D.2021年5月
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你可能感興趣的試題
A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.經(jīng)營范圍
A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告
A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告
A.新的藥品不良反應處理
B.新的藥品不良反應
C.藥品群體不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.常見藥品不良反應
B.輕微藥品不良反應
C.新的藥品不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.常見藥品不良反應
B.輕微藥品不良反應
C.新的藥品不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.常見藥品不良反應
B.輕微藥品不良反應
C.新的藥品不良反應
D.嚴重藥品不良反應
A.血液制品（特殊適應癥）
B.中藥飲片
C.中成藥
D.果味制劑
A.血液制品（特殊適應癥）
B.中藥飲片
C.中成藥
D.果味制劑
A.中成藥
B.中藥飲片
C.口服泡騰劑
D.血液制品
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
關于處方藥與非處方藥流通管理的說法，正確的有（）
醫(yī)療機構藥師的工作職責有（）
下列藥品銷售行為中，違法的有（）
醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調(diào)劑使用的是（）
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
應當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）