A.應外地患者要求，未經(jīng)診療直接郵寄制劑A給該患者
B.在醫(yī)院網(wǎng)站上對制劑A進行廣告宣傳
C.通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售A
D.將制劑A的價格與其他藥品一起進行公示
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A.對首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進行備案
B.藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務
C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥
D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品
A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品合法性
B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的所有藥品
C.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須審核首次上網(wǎng)交易各方的資格證明文件并備案
A.處方藥與非處方藥兩類
B.一般藥品與特殊藥品兩類
C.面向公眾與面向?qū)I(yè)人員兩類
D.經(jīng)營性與非經(jīng)營性兩類
A.通用名稱
B.生產(chǎn)日期
C.批準文號
D.商品名稱
A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
C.銷售藥品時，提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書復印件
A.從非法藥品市場采購藥品
B.采購醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
C.從無《藥品經(jīng)營許可證》的單位和個人采購藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材
A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
A.包裝內(nèi)有異常響動或者液體滲漏的不得出庫
B.藥品接近有效期的不得出庫
C.藥品出庫復核應當建立記錄
D.標簽脫落、字跡模糊不清或者標識內(nèi)容與實物不符的不得出庫
A.30%～70%
B.35%～70%
C.35%～75%
D.45%～75%
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
最新試題
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法，錯誤的是（）
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)（）
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
應當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法，錯誤的是（）
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責有（）
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進，說法正確的有（）
以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑表述正確的是（）