A.普通食品經營的管理要求
B.藥品經營的管理要求
C.醫(yī)療器械經營的管理要求
D.化工產品經營的管理要求
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A.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
B.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXX號
C.國食健字J+4位年代號+4為順序號
D.國食健注G+4位年代號+4位順序號
某省保健食品生產企業(yè)于2013年取得某保健食品批準證書。
下列不屬于保健食品功能的是（）A.抗氧化
B.輔助改善記憶
C.緩解視疲勞
D.對胃黏膜損傷有保護治療功能
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.需要經過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.需要經過發(fā)布地省級藥監(jiān)部門批準
C.無需審批
D.需要經過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現象，該處方審核內容屬于（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）
根據《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協助幫助的部門是（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
根據《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是（）
根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括（）