A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
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A.應(yīng)由發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無需經(jīng)過藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限
A.1日內(nèi)
B.2日內(nèi)
C.3日內(nèi)
D.7日內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
A.黃芪
B.黃連
C.黃芩
D.羚羊角
最新試題
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()
組織開展檢驗(yàn)檢測新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動員慎用”標(biāo)注情況,并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動員慎用”的是()
對于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯(cuò)誤的是()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的,臨床試驗(yàn)的研究內(nèi)容包括()