A.中國藥典收載的藥品
B.國家衛(wèi)生計(jì)生部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
C.非臨床治療首選的藥品
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
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A.審核國家基本藥物目錄
B.確定國家基本藥物制度框架
C.制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價(jià)
D.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍
A.CFDA為執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)
B.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后,可以在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊證有效期為5年
D.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)范圍的應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊手續(xù)
A.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)類別應(yīng)辦理變更注冊手續(xù)
C.執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的,由所在單位向注冊機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓(xùn)教材、建立試題庫及考試命題工作
A.“救死扶傷,不辱使命”要求把患者及公眾健康放在首位
B.“尊重患者,平等相待”要求尊重患者的各類合法權(quán)益
C.“依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一”要求指導(dǎo)患者合理使用藥品,確保藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
D.“尊重同仁,密切協(xié)作”要求不得貶低同行,不得促銷藥品
A.香港、澳門、臺灣居民,按照規(guī)定的程序和報(bào)名條件,可以報(bào)名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B.不在中國就業(yè)的外國人,符合規(guī)定的學(xué)歷條件,可以報(bào)名參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試
C.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位包括醫(yī)藥院校,科研單位,藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.在香港,澳門注冊的藥劑師可以直接遞交注冊申請資料辦理執(zhí)業(yè)藥師注冊
最新試題
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法,正確的有()
在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是()
根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍,說法錯(cuò)誤的是()
組織開展檢驗(yàn)檢測新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗(yàn)中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時(shí)告知的部門是()