單項選擇題《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》規(guī)定,藥品名稱不包括()。

A.通用名稱
B.商品名稱
C.漢語拼音
D.拉丁名稱


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2.單項選擇題根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》,執(zhí)業(yè)藥師不予注冊的情形不包括()。

A.不具有完全民事行為能力的
B.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿二年的
C.國家規(guī)定不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形的
D.因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿三年的

3.單項選擇題抗菌藥物臨床應(yīng)用應(yīng)當(dāng)遵循()的原則。

A.安全、有效、合理
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.合理、有效、經(jīng)濟(jì)
D.安全、有效、方便

4.單項選擇題只能用于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用的是()。

A.罌粟殼
B.可卡因
C.罌粟桿濃縮物
D.阿普唑侖

5.單項選擇題國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度,納入全國專業(yè)技術(shù)人員()統(tǒng)一規(guī)劃的范圍。

A.職稱評定制度
B.專業(yè)職稱制度
C.執(zhí)業(yè)資格制度
D.人員管理制度

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()

題型:多項選擇題

關(guān)于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

關(guān)于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息,可查詢()

題型:單項選擇題