單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)才能出廠的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
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1.單項(xiàng)選擇題結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公告的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
2.單項(xiàng)選擇題國家對新藥審批時(shí)的檢驗(yàn)屬于（）
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
3.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是（）
A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
4.單項(xiàng)選擇題藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）
A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片劑的有效期為2年