A.藥師經(jīng)處方審核后,認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí),應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師,請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開具處方
B.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告
C.對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配
D.對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑
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A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥與臨床診斷的相符性進(jìn)行審核
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過(guò)三種
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品處方按年月日逐日編制順序號(hào)
A.不規(guī)范的處方
B.醫(yī)師為自己開具的麻醉藥品處方
C.沒(méi)有醫(yī)師簽名的處方
D.用藥嚴(yán)重不合理的處方
A.藥師應(yīng)當(dāng)審核處方是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
B.藥師應(yīng)審核處方選用劑型與給藥途徑的合理性
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過(guò)2種
D.中成藥和中藥飲片可以開具一張?zhí)幏?/p>
A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核
B.藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?br />
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過(guò)3種
A.是否存在重復(fù)給藥現(xiàn)象
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
A.藥品金額的準(zhǔn)確性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.處方用藥與臨床診斷的相符性
A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號(hào)
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,可以注明"遵醫(yī)囑"、"自用"
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致
B.字跡清楚,不得涂改
C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時(shí)要注明體重
D.藥品用法用量特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件
B.加蓋供貨單位原印章的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
D.銷售人員持有的授權(quán)書和身份證復(fù)印件
A.常用藥品
B.自制制劑
C.第一類精神藥品
D.急救藥品
最新試題
有關(guān)臨床藥師配備要求的說(shuō)法,正確的是()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是()
屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的項(xiàng)目是()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》申請(qǐng)藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲(chǔ)存方面,應(yīng)當(dāng)做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()
甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括()
有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理的說(shuō)法,正確的是()
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括()