A.非限制使用級抗菌藥物
B.限制使用級抗菌藥物
C.特殊使用級抗菌藥物
D.特殊限制使用級抗菌藥物
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A.本機構(gòu)培訓(xùn)并考核
B.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
C.市級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
D.縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
A.本機構(gòu)培訓(xùn)并考核
B.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
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D.縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)培訓(xùn)、考核
A.15日
B.30日
C.3個月
D.6個月
A.15日前
B.30日前
C.3個月
D.6個月
A.15日前
B.30日前
C.3個月
D.6個月
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是()
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件,保存期不得少于()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()