A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程
B.藥品經(jīng)營企業(yè)對本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析和報告的過程
C.醫(yī)療機構(gòu)對使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進行分析、監(jiān)測的過程
D.有配伍禁忌的藥品聯(lián)合使用發(fā)生的有害的藥物相互作用
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A.定點零售藥店應(yīng)配備專（兼）職管理人員
B.定點零售藥店應(yīng)與藥品監(jiān)督管理部門的電腦聯(lián)網(wǎng)
C.對外配處方要分別管理，單獨建賬
D.定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告處方外配服務(wù)及費用發(fā)生情況
A.外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，并簽名
B.外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章
C.外配處方要分別管理，單獨建賬
D.外配處方要有藥師審核并簽字，并保存1年，以備核查
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.引入競爭機制
C.保證提供藥品的合理使用
D.合理控制藥品服務(wù)成本
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.合理控制藥品服務(wù)成本
C.方便參保人員就醫(yī)后購藥
D.提升企業(yè)市場競爭力
A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量
B.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理
C.引入市場競爭機制，合理控制藥品服務(wù)成本
D.保證同品種的藥品供應(yīng)價格最低
最新試題
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟（）
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法，正確的是（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當(dāng)做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存（）