A.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場銷售
C.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
D.經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
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A.在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物做廣告
B.在市場上銷售
C.憑醫(yī)生處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
D.郵寄銷售
A.本單位科研需要而市場上沒有供應的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.市場上供不應求的品種
D.市場上供應不足的品種
A.麻醉藥品處方保存3年
B.第一類精神藥品處方保存2年
C.普通處方保存1年
D.兒科處方保存1年
A.藥師未對處方進行適宜性審核的
B.藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的
C.用法、用量使用"遵醫(yī)囑"、"自用"等含糊不清字句的
D.無正當理由不首選國家基本藥物的
A.醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.無特殊情況下，急診處方超過3日用量
D.單張門急診處方超過5種藥品的
最新試題
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循的原則（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應當查驗的證明文件不包括（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的行為是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）