A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
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C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)食品藥品審核查驗(yàn)中心
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最新試題
提出行政復(fù)議期限一般為（）
我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)法人可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）
行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）
《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于（）
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽(tīng)證的行政處罰包括（）
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于（）