臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

下列屬于嚴重不良反應的有（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。