真核細(xì)胞參與基因表達(dá)調(diào)節(jié)的調(diào)控區(qū)比原核細(xì)胞復(fù)雜是因?yàn)椋海ǎ?/p>

阻遏蛋白識(shí)別操縱子的：（）

預(yù)測(cè)參與葡萄糖降解的酶合成調(diào)控的方式，是組成型的還是可誘導(dǎo)的？

當(dāng)向E.coli培養(yǎng)基中同時(shí)加入乳糖和葡萄糖時(shí)，大腸桿菌優(yōu)先利用哪種糖？為什么？

一種大腸桿菌的突變株在含有乳糖沒有葡萄糖的培養(yǎng)基中不能合成夕—半乳糖糖苷酶最可能是因?yàn)榫幋a哪一種蛋白質(zhì)的基因無義（nonsense）造成的：（）

高鹽濃度可減弱組蛋白與DNA的相互作用，但它對(duì)許多調(diào)節(jié)蛋白影響甚小，你如何解釋這種現(xiàn)象？

有關(guān)轉(zhuǎn)錄調(diào)控的機(jī)制，下列敘述中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的：（）

為什么多細(xì)胞的真核生物的基因表達(dá)比原核生物要復(fù)雜？為什么研究真核生物的基因表達(dá)更困難？

不允許使用核酸酶S1，如何使用逆轉(zhuǎn)錄酶制備某一真核細(xì)胞基因的cDNA？

同一個(gè)基因在肝細(xì)胞中表達(dá)的終產(chǎn)物是ApoB-100，而在小腸上皮細(xì)胞中表達(dá)的終產(chǎn)物是相對(duì)分子質(zhì)量較小的ApoB-48，這是因?yàn)橥粋€(gè)基因在不同的細(xì)胞中：（）