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基因芯片的測序原理是DNA分子雜交測序方法，即通過與一組己知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測定的方法。先在一塊基因芯片表面固定序列已知的八核昔酸的探針，當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列，與基因芯片上對應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時，通過確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置，獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG（過程見下圖）。若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后，熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示，則溶液中靶序列為（）