A.進(jìn)口的一次性醫(yī)療無(wú)菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等外文標(biāo)識(shí)
B.有無(wú)破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等
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A.每批產(chǎn)品外包裝是否嚴(yán)密、清潔
B.有無(wú)破損、污漬、霉變、潮濕
C.核查每箱(包)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)日期、滅菌日期
D.核查產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和失效期等
E.進(jìn)口的一次性醫(yī)療無(wú)菌用品應(yīng)具有滅菌日期和失效期等中文標(biāo)識(shí)
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.經(jīng)營(yíng)企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
A.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.生產(chǎn)企業(yè)《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》
C.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.經(jīng)營(yíng)企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件
A.開啟的無(wú)菌包有效期為24小時(shí)
B.鋪好的無(wú)菌盤、未盛消毒劑的干持物桶有效期為4小時(shí)
C.皮下注射的胰島素開啟后放冰箱內(nèi)保存,有效期為1個(gè)月
D.開啟的靜脈藥物的溶酶有效期為2小時(shí)
E.開啟的肌內(nèi)注射溶酶、外用生理鹽水為24小時(shí)
A.無(wú)菌物品不可暴露在空氣中,必須放于無(wú)菌包或無(wú)菌容器內(nèi)
B.無(wú)菌物品一經(jīng)使用,必須再經(jīng)滅菌處理后方可使用
C.從無(wú)菌容器中取出的無(wú)菌物品,若未使用,放回?zé)o菌容器內(nèi)
D.從無(wú)菌容器中取出的無(wú)菌物品,雖未使用,也不可放回?zé)o菌容器內(nèi)
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