A.肌無(wú)力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復(fù)發(fā)性危象
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A.緊張性頭痛
B.叢集性頭痛
C.繼發(fā)性頭痛
D.三叉神經(jīng)痛
A.單側(cè)或雙側(cè)視力下降
B.單肢或多肢無(wú)力
C.眼球震顫
D.共濟(jì)失調(diào)
E.復(fù)視
A.神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.病變分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.小靜脈周?chē)仔约?xì)胞浸潤(rùn)
D.軸索相對(duì)保留
E.神經(jīng)細(xì)胞一般不累及
A.癲癇是一組疾病或綜合征
B.抽搐是診斷的必備條件
C.患者多有精神創(chuàng)傷
D.Jackson癲癇發(fā)作后可出現(xiàn)Todd麻痹
E.部分性癲癇有時(shí)可繼發(fā)為全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
A.據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)選藥
B.通常采用單藥治療
C.注意監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)
D.合理的多藥治療
E.如果已不再發(fā)作,可即刻停藥
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。
周?chē)窠?jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱(chēng)()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱(chēng)()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類(lèi)()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有()、()、()。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。