A.維生素B12缺乏及吸收不良
B.血液中運(yùn)鈷胺蛋白缺乏或異常
C.抗內(nèi)因子抗體陽(yáng)性
D.麻醉中應(yīng)用的氧化亞氮（N20）可使有活性的維生素B12變成無(wú)活性
E.抗胃壁細(xì)胞抗體陽(yáng)性
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A.補(bǔ)充維生素B12后8～14天神經(jīng)癥狀開(kāi)始改善
B.6個(gè)月后可能緩慢恢復(fù)
C.在3個(gè)月內(nèi)早發(fā)現(xiàn)，早治療，預(yù)后良好
D.不治療2～3年后可逐漸加重，甚至死亡
E.SCD是一種不可治療性疾病
A.紅細(xì)胞平均體積
B.血清維生素B12
C.血清同型半胱氨酸
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
E.葉酸
A.腰痛、關(guān)節(jié)痛、肢體疼痛
B.瞬目、肢體聯(lián)帶動(dòng)作少，言語(yǔ)緩慢、吞咽困難
C.便秘、尿頻、直立性低血壓、汗液分泌異常、頭面部皮脂分泌減少
D.抑郁、皮質(zhì)下癡呆
A.以靜止性震顫為主，部分伴有姿勢(shì)性和動(dòng)作性震顫
B.震顫頻率為4～6Hz
C.多自肢體近端開(kāi)始。手部可表現(xiàn)為規(guī)律性的手指屈曲和拇指的"搓丸樣"對(duì)掌動(dòng)作
D.可累及下頜、口、唇、舌及頭部等
A.常自一側(cè)上肢開(kāi)始，逐漸擴(kuò)展到同側(cè)下肢、對(duì)側(cè)上肢及下肢
B.早期以姿勢(shì)步態(tài)異常為主，中晚期出現(xiàn)肢體震顫、強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)遲緩
C.靜止性震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩以及姿勢(shì)步態(tài)異常
D.非運(yùn)動(dòng)癥狀包括植物神經(jīng)損傷和認(rèn)知障礙
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。