A.腱反射減低或消失
B.直立性低血壓
C.肢體近端無力
D.Babinski征
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A.F波消失
B.兩條以上感覺、運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.肌電圖可見失神經(jīng)電位
D.肌肉小力收縮時，時限縮短、波幅降低
A.肢體不對稱性癱瘓
B.感覺障礙
C.腦神經(jīng)麻痹
D.自主神經(jīng)功能障礙
A.鈉離子通道
B.鈣離子通道
C.鈉和鈣離子通道
D.鉀和鈣離子通道
A.肢體對稱性癱瘓
B.通常下肢先發(fā)病，且重于上肢
C.腦神經(jīng)麻痹
D.近端肌肉重予遠端
A.眼外肌
B.四肢肌
C.呼吸肌
D.咽喉肌
E.咀嚼肌
最新試題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。