A.失神發(fā)作
B.復雜部分性發(fā)作
C.肌陣攣發(fā)作
D.假性發(fā)作
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A.強直-陣攣發(fā)作
B.失神發(fā)作
C.復雜部分性發(fā)作
D.假性發(fā)作
A.每位癲癇患者僅有一種發(fā)作類型
B.遺傳因素和環(huán)境因素均可影響癲癇發(fā)作
C.部分女性癲癇患者在月經期發(fā)作頻繁
D.根據(jù)病因,可將癲癇分為特發(fā)性、癥狀性和隱源性
A.高度節(jié)律失常
B.多棘波
C.3Hz棘-慢波
D.彌漫性慢波
A.丙戊酸鈉
B.苯巴比妥
C.卡馬西平
D.苯妥英鈉
A.苯妥英鈉
B.硝基地泮
C.丙戊酸鈉
D.卡馬西平
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經系統(tǒng)癥狀,且()%以神經系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
AIDP可有腦神經麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經,其次為第()、()、()對腦神經。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說:()、()、()。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。