A.脊髓壓迫癥
B.急性脊髓炎
C.多發(fā)性硬化
D.脊髓亞急性聯(lián)合變性
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A.脊髓反射弧的損害
B.神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增高
C.錐體束損害
D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)損害
A.貧血
B.手套、襪套樣感覺減退
C.Lhermitte征陽性
D.小腦性共濟失調(diào)
A.小腦性共濟失調(diào)
B.前庭功能障礙
C.感覺性共濟失調(diào)
D.下肢痙攣性輕癱
A.葉酸缺乏
B.維生素B2缺乏
C.維生素B6缺乏
D.維生素B12缺乏
A.中、老年以后隱匿起病，迅速進展
B.具有姿勢性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢反射異常等表現(xiàn)（一般需具有上述四項中的兩項或兩項以上）
C.無腦炎、中毒、腦血管性、腦外傷、服用抗精神病藥物史
D.美多巴治療有效
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
近年來認為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。