A.AD發(fā)病率隨年齡增長(zhǎng)而逐步上升
B.65歲以上老人AD患病率為5%~8%,85歲以上老人患病率高達(dá)47%~50%
C.目前我國(guó)約有500萬(wàn)癡呆患者,主要是VD患者
D.AD已成為僅次于心血管病、腫瘤和卒中而位居第4位的死亡原因
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A.是一種以認(rèn)知功能障礙、日常生活能力下降以及精神行為異常為特征的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病
B.特征性病理改變?yōu)槔夏臧摺⑸窠?jīng)元纖維纏結(jié)和選擇性神經(jīng)元與突觸丟失
C.隱襲起病,階梯樣進(jìn)展
D.病程通常為4~12年。絕大多數(shù)AD為散發(fā)性AD,約5%有家族史
A.AD患者的認(rèn)知功能障礙以記憶障礙為主。VD患者早期表現(xiàn)為斑片狀認(rèn)知功能損害,主要表現(xiàn)為執(zhí)行功能受損
B.AD通常表現(xiàn)為隱匿性起病,階梯樣進(jìn)展。VD患者表現(xiàn)為波動(dòng)性病程,逐漸加重
C.腦血管病史、神經(jīng)影像學(xué)改變以及Hachinski缺血量表有助于鑒別VD與AD
D.Hachinski缺血量表評(píng)分≥7分者為血管性癡呆;5~6分者為混合性癡呆;≤4分者為AD
A.突然起病.病情呈階梯性進(jìn)展。早期表現(xiàn)為斑片狀認(rèn)知功能損害,最后出現(xiàn)全面性認(rèn)知功能障礙
B.病變部位不同,引起的認(rèn)知功能障礙領(lǐng)域不同,可表現(xiàn)為皮質(zhì)、皮質(zhì)下或兩者兼而有之,或僅表現(xiàn)為某一重要部位的功能缺失
C.VD篩查量表應(yīng)包括兩種以上認(rèn)知領(lǐng)域檢查
D.通常首先累及言語(yǔ)回憶和與視空間技能損害有關(guān)的執(zhí)行功能,記憶障礙也較明顯
A.負(fù)性生活事件、腦卒中家族史、高脂飲食是VD發(fā)病相關(guān)因素
B.apoEε4增加VD的危險(xiǎn)性
C.高血壓病是VD最重要的危險(xiǎn)因素,有效控制平均動(dòng)脈壓可明顯降低VD的發(fā)生
D.文化程度與VD的發(fā)病率呈負(fù)相關(guān),文化程度愈高,VD發(fā)病率愈低
A.上矢狀竇血栓形成
B.海綿竇血栓形成
C.乙狀竇血栓形成
D.直竇血栓形成
E.大腦深靜脈血栓形成
最新試題
騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱(chēng)為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。
周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無(wú)先證者屬于();有一個(gè)或以上男患兒的母親,同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為()、()、()三種類(lèi)型。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()