配伍題(1).取用量為“約”若干時(shí)，指該量不得超過(guò)規(guī)定量的（） |(2).《中國(guó)藥典》規(guī)定“稱定”時(shí)，指稱定重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）|(3).稱取“2.0g”，系指稱取重量可為（）|(4).稱取“2.00g”，系指稱取重量可為（）
A.1.95g～2.05g
B.±10%
C.1.995g～2.005g
D.百分之一
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1.配伍題藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)“貯藏”項(xiàng)下的規(guī)定 (1).陰涼處系指（）(2).涼暗處系指（）(3).常溫系指（）(4).冷處系指（）
A.避光并不超過(guò)20℃
B.2℃～10℃
C.不超過(guò)20℃
D.10～30℃
3.配伍題(1).可能導(dǎo)致兒童牙釉質(zhì)發(fā)育不良的藥品是( )(2).可能導(dǎo)致新生兒腦性核黃疸的藥品是（）(3).可導(dǎo)致皮疹、皮膚瘙癢，偶可發(fā)生滲出性多性紅斑及血管神經(jīng)性水腫的藥品是（）(4).可導(dǎo)致過(guò)敏性休克的藥物是（）
A.磺胺類抗菌藥
B.四環(huán)素類抗生素
C.氨基糖苷類抗生素
D.硝基呋喃類抗菌藥
4.配伍題(1).沒(méi)有按醫(yī)師處方規(guī)定的途徑給藥屬于() (2).發(fā)藥時(shí)所貼用法用量標(biāo)簽與醫(yī)囑不符屬于()(3).護(hù)士在抄寫(xiě)醫(yī)囑時(shí)發(fā)生的各種差錯(cuò)()(4).醫(yī)師在處方書(shū)寫(xiě)、選藥、劑量、劑型、途徑、滴速等方面發(fā)生差錯(cuò)()
A.給藥差錯(cuò)
B.抄寫(xiě)差錯(cuò)
C.配方差錯(cuò)
D.處方差錯(cuò)
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脂肪酸合成需要的NADPH主要來(lái)源于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
《藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家保護(hù)（）藥材資源？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
嘧啶代謝的終產(chǎn)物不包括（）。
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下列溶劑能與水互溶的是（）。
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下列化合物具有升華性的是（）。
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下列化合物加入二氯氧化鋯可生成黃色絡(luò)合物，但在反應(yīng)液中加人枸櫞酸后顯著褪色的是（）。
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以下關(guān)于輔酶與輔基的描述，不正確的是（）。
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二萜分子異戊二烯數(shù)目是（）。
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鑒別生物堿類成分的試劑是（）。
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骨骼肌和心肌中氨基酸脫氨的主要方式是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題