A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.首劑效應(yīng)
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A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.首劑效應(yīng)
A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.首劑效應(yīng)
A.半衰期（t1/2）
B.表觀分布容積（V）
C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）
D.分布速率常數(shù)（α）
E.達(dá)峰時(shí)間（tmax）
A.半衰期（t1/2）
B.表觀分布容積（V）
C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）
D.分布速率常數(shù)（α）
E.達(dá)峰時(shí)間（tmax）
A.防腐劑
B.增溶劑
C.潛溶劑
D.助懸劑
E.助溶劑
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。