單項選擇題深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
A.1
B.2
C.3
D.4
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題
深圳市藥品零售監(jiān)督管理辦法規(guī)定開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)至少配備（）名藥師以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員
A.1
B.2
C.3
D.4
2.單項選擇題藥品零售企業(yè)采取多種形式發(fā)展連鎖經(jīng)營，下列哪一項不是（）
A.購并
B.加盟
C.聯(lián)合
D.個體
3.單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的有關(guān)處罰不包括（）
A.給予警告
B.責(zé)令改正
C.沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2至5倍的罰款
D.有違法所得的，沒收違法所得
4.單項選擇題藥品注冊管理的內(nèi)容不包括（）
A.藥品名稱
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品價格
5.單項選擇題禁止發(fā)布廣告的藥品是（）
A.化學(xué)藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題