A、金屬電極
B、參比電極
C、指示電極
D、電解電極
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A、標準氫電極
B、飽和甘汞電極
C、玻璃電極
A、估計共存離子的干擾程度
B、估計電極的檢測限
C、估計電極的線性響應(yīng)范圍
D、估計電極的線性響應(yīng)范圍
A、成正比
B、的對數(shù)成正比
C、符合擴散電流公式的關(guān)系
D、符合能斯特方程式
A、玻璃電極
B、甘汞電極
C、銀電極
D、鉑電極
E、復(fù)合甘汞電極
A、二苯胺（Φ=0.76V）；
B、二甲基鄰二氮菲—Fe3+（Φ=0.97V）；
C、次甲基藍（Φ=0.53V）；
D、中性紅（Φ=0.24V）；E以上都行
最新試題
總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是（）。
已知在C（HCl）=1mol/L的HCl溶液中：ΦCr2O72-/Cr3+=1.00V，ΦFe3+/Fe2+=0.68V。若以K2CrO7滴定Fe2+時，選擇下列指示劑中的哪一種最適合。（）
用NA、OH直接滴定法測定H3B、O3含量能準確測定的方法是（）
在控制電流電解中，電流應(yīng)保持恒定而外加電壓變化較大。該種電解方式的選擇性較控制陰極電位電解方式要差。
離子選擇性電極的電極斜率的理論值為（）。25℃時一價正離子的電極斜率是（）；二價正離子是（）。
對金屬離子來說，在陰極上越容易被還原的離子是析出電位越正越容易還原。
計算題：以0.05mol/kgKHP標準緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動勢為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當分別以三種待測溶液代替KHP溶液后，測得其電池電動勢分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計算每種待測溶液的pH值。
用酸度計測定溶液的PH值時，一般選用（）為指示電極。
H2和O2在不同電極上的超電位與電極電位有關(guān)。
在電位法中離子選擇性電極的電位應(yīng)與待測離子的濃度（）