進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)有效期為（）

部門規(guī)章是由國務(wù)院各部委和有權(quán)發(fā)布規(guī)章的直屬機(jī)構(gòu)頒布的貫徹實(shí)施法律、行政法規(guī)的法律規(guī)范，效力（）法律和行政法規(guī)。

《計(jì)量法》第九條關(guān)于“實(shí)行強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具的目錄和管理辦法，由國務(wù)院制定”的規(guī)定屬于（）

簽證機(jī)構(gòu)在收到進(jìn)口國對(duì)我國出具的原產(chǎn)地證書退證查詢時(shí)，原簽發(fā)機(jī)構(gòu)需在收到查詢信函（）個(gè)月內(nèi)答復(fù)進(jìn)口國。

GMP是（）的縮略詞

在《建立世貿(mào)組織協(xié)定》的序言部分，下面哪一項(xiàng)不是世界貿(mào)易組織確立的宗旨？（）

從法律規(guī)范所設(shè)定的行為模式不同，法律規(guī)則可分為（）

進(jìn)口商對(duì)于屬于無食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)的食品或者首次進(jìn)口的食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種范疇，則應(yīng)當(dāng)在（）向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)并提交相關(guān)的安全性評(píng)估材料，待國務(wù)院衛(wèi)生行政部門許可后，持許可文件及相關(guān)報(bào)檢材料向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)檢。

下列不屬于對(duì)輸入的動(dòng)植物、動(dòng)植物產(chǎn)品和其他檢疫物實(shí)施檢疫的依據(jù)是（）

全面依法治國，核心是堅(jiān)持黨的領(lǐng)導(dǎo)、人民當(dāng)家作主、依法治國的有機(jī)統(tǒng)一，關(guān)鍵在于堅(jiān)持黨：（）