A.在小腸上段吸收不完全,易被胃酸破壞,一般制成腸溶片
B.對(duì)酸穩(wěn)定,口服吸收較其他制劑好,無(wú)味,可供兒童使用
C.對(duì)酸穩(wěn)定,組織穿透力強(qiáng),抗菌譜廣,抗菌活性高
D.口服吸收迅速、完全,吸收后可分別于骨組織和骨髓中
E.口服易被胃酸破壞,吸收少而不規(guī)則,肌注吸收完全
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A.口服吸收好,適用肺炎球菌所致的下呼吸道感染
B.口服、肌注或靜注均可用于治療全身感染
C.腦脊液中濃度較高,酶穩(wěn)定性高,用于治療嚴(yán)重腦膜感染
D.腎毒性大
E.不易口服,適用于G+、G-球菌、螺旋體感染引起的疾病
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最新試題
對(duì)不同細(xì)菌而言,藥物X 的對(duì)沙門(mén)氏菌MIC為40,藥物Y 對(duì)李斯特菌的MIC為60,則兩藥物的抑菌圈直徑()。
β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)率最大的是()。
青霉素類(lèi)抗生素共同具有()。
下列特性中,()不是氟喹諾酮類(lèi)藥的共同特點(diǎn)。
達(dá)托美對(duì)于一般的腎,肝損傷者無(wú)需調(diào)整劑量,但對(duì)于嚴(yán)重腎功能受損患者肌酐清除率(),將24h 的給藥時(shí)間延長(zhǎng)為()。
氨基糖苷類(lèi)抗生素結(jié)構(gòu)優(yōu)化發(fā)展很快,第三階段的代表藥物是()。
下列抗生素中,不屬于抗真菌的藥為()。
parE基因突變引起()的變化,可進(jìn)一步引起銅綠假單胞菌對(duì)喹諾詷的高度耐藥。
由于磺胺藥可與膽紅素競(jìng)爭(zhēng)在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疽發(fā)生的危險(xiǎn)性,因此該類(lèi)藥物在新生兒及()個(gè)月以下嬰兒屬禁忌。
維生素B6可治療()中毒。