A.在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)本
B.與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本
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A.1%
B.2%
C.5%
D.8%
E.10%
A.隨機(jī)誤差決定結(jié)果的精密度
B.隨機(jī)誤差是具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差
C.引起隨機(jī)誤差的因素是無(wú)法控制的
D.隨機(jī)誤差的變化可以預(yù)先確定
E.通過(guò)增加測(cè)定次數(shù)在某種程度上可以將隨機(jī)誤差減小
A.50.5%
B.55.2%
C.62.8%
D.68.2%
E.69.2%
A.-1.645~+1.645
B.0~+1.645
C.0~+1.282
D.-1.282~+1.282
E.-1.735~+1.735
A.0.6356
B.0.90
C.0.95
D.0.99
E.1
A.50%
B.100%
C.120%
D.90%
E.99%
A.系統(tǒng)誤差
B.偶然誤差
C.過(guò)失誤差
D.操作誤差
E.以上均是
A.準(zhǔn)確度是測(cè)量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合
B.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá),它往往用不準(zhǔn)確性來(lái)衡量
C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差,則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來(lái)表示
D.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)
E.表示測(cè)定結(jié)果與真值一致的程度
A.二項(xiàng)分布資料
B.泊松分布資料
C.正態(tài)分布資料
D.偏態(tài)分布資料
E.卡方分布資料
A.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的質(zhì)控物
B.室內(nèi)檢測(cè)
C.批間核查
D.批內(nèi)核查
E.批間比對(duì)
最新試題
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
某方法一次測(cè)量得出的結(jié)果很接近于真值,說(shuō)明該方法()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
下列屬于良心作用的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()