A.±1s
B.±1.96s
C.±3s
D.±4s
E.±1.5s
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A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.飽和度
D.差異度
E.特異性
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.A.Shewhart
A.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測定,再決定是否可發(fā)出報告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個數(shù),提高誤差檢出
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出
A.試劑使用不當(dāng)
B.工作曲線不標(biāo)準(zhǔn)
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
A.測得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測定值與真值(或期望值)接近程度
E.確定回收率
A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
最新試題
實驗室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
患者女性,32歲。因左側(cè)乳房有硬結(jié),到某醫(yī)院就診,經(jīng)活體檢查為乳腺癌,在取得本人及家屬的同意后,進行手術(shù)。為謹(jǐn)慎起見,術(shù)中對右側(cè)乳房也做了活體檢查。結(jié)果:右側(cè)乳腺良性腫塊,目前尚未癌變,但有癌變的危險,所以又做了右側(cè)乳房局部切除。術(shù)后患者及家屬不滿,要求追究醫(yī)生責(zé)任。從醫(yī)學(xué)倫理學(xué)角度分析,正確選擇應(yīng)是()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
臨床實驗室管理過程中的“控制”就是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
實驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>