A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡
B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶
C.可以在工作區(qū)域中喝水
D.個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品
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A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA88對臨床實(shí)驗室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗室改進(jìn)法修正案》
A.這是專門針對醫(yī)學(xué)實(shí)驗室管理的第一個國際標(biāo)志
B.全稱是《醫(yī)學(xué)實(shí)驗室—質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專門針對臨床實(shí)驗室的管理標(biāo)準(zhǔn)
A.明確臨床實(shí)驗室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實(shí)驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式,對臨床實(shí)驗室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗室的安全管理,保護(hù)實(shí)驗人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
A.衛(wèi)生部臨床檢驗中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達(dá)到7770家
A.道歉
B.發(fā)獎金
C.除外控制
D.關(guān)禁閉
E.給員工放假
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
A.目標(biāo)性
B.民主集中制
C.責(zé)任性
D.分等原則
E.命令惟一性
A.計劃
B.組織
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.對人、財、物管理
E.控制
最新試題
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
關(guān)于中國實(shí)驗室認(rèn)可活動,以下正確的是()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
臨床實(shí)驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
支持安樂死的下述理由中,最得不到倫理支持的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實(shí)驗室的()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
有關(guān)實(shí)驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()