我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。