質(zhì)量事故的劃分為（）

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

膠囊藥粉的編號為J。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。